Sinop’ta, Tuğçe ve Ali Kurttekin çiftinin, spinal musküler atrofi (SMA) teşhisi konulan çocukları Poyraz Ali’nin (3), tedavisine destek olmak için gönüllü vatandaşlar, yardım kampanyası düzenlemeye devam ediyorlar. Hazırlanan gıda ve kıyafet ürünlerinin satışından elde edilen gelir, Kurttekin ailesine gönderilecek.
İstanbul'da yaşayan Tuğçe ve Ali Kurttekin çifti, doğumundan 4,5 ay sonra Poyraz Ali’nin hareketlerinde yavaşlama olduğunu fark edince, hastaneye götürdü. Yapılan muayene ve tetkiklerin ardından Poyraz Ali’ye, 6 aylıkken SMA tip 1 teşhisi konuldu. Ailenin, 2,4 milyon dolarlık maliyeti olan gen tedavisi için yaptıkları yardım çağırısına Sinop’ta yaşayan gönüllü vatandaşlar kayıtsız kalmadı. Poyraz Ali için harekete geçti. Vatandaşlar kendi imkanları ile hazırladıkları gıda ürünlerini ve oyuncakları, mağazalardan bağışlanan kıyafetleri pazar yerinde kurdukları stantlarda satışa çıkardı.
HURDA ARABASINA İHTİYACIMIZ VAR
Stantta gönüllü olarak satış yapan gönüllü Ayşe Özkömeç ise, “Burada bulunan ürünlerin bazılarını de kendimiz yaptık. Bazılarını da çevremizden, arkadaşlarımızdan topladık. Sosyal medyadan da yaptıklarımız görülünce talep iyice arttı. İnsanlar, tezgahlara ürünler koymaya başladı. Hem ürün kabul ediyoruz hem satış yapıyoruz. Tek istediğimiz Poyraz Ali’nin iyileşmesi. Sinop olarak çorbada bir tuzumuz olsun istedik. Herkes çok destek veriyor, güzel gidiyor. Sinop halkının göstermiş olduğu güzel ilgi var. Biz çok mutlu olduk. Umarız Poyraz Ali ve hasta olan diğeri bütün çocuklarımız iyileşir, sağlığına kavuşur. Biz onların güldüğünü gördükçe daha mutlu oluyoruz. Hurda arabasına ihtiyacımız var .Havanın güzel olduğu zamanlar da hurda arabasına bu malzemeleri doldurup bir gün sakarya caddesinde, bir gün aşıklarda satış yapmayı düşünüyoruz. Gönüllü çalışacak insanlar olduğu sürece bu çalışmalarımız devam edecek.” şeklinde konuştu.
